TEB'in 1148 sayı ve 27.02.2014 tarihli duyurusu
Koçak Farma İlaç San.A.Ş. ruhsatına sahip olduğu "Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" isimli ürünün 1964224 (SKT: 10/2014) flakon ve 4704211 (SKT: 09/2015) çözücü ampul parti numunesinin yapılan inceleme ve analiz neticesinde; liyofilize olarak gönderilen flakonların uygun bulunduğu, çözücü
TEB'in 1080 sayı ve 19.02.2014 tarihli duyurusu T.C Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi web sayfasında yayınlanan “ APTAMİL PDF Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi” başlıklı duyuruda, “Aptamil PDF” adlı tıbbi amaçlı beslenme ürününün 294421 ve 294433 parti numaralıl
TEB'in 27.01.2014 tarih ve 615 sayılı duyurusu Enbrel MyClic Pen 50 mg Enjeksiyonluk çözelti için kullanıma hazır kalem adlı ürünün G94884 seri numaralı ve 04.2015 son kullanma tarihli partisi için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacaktır.
TEB'in 526 sayı ve 14.01.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti'den gelen 09.01.2014 tarihli yazı ile; İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu "Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül" adl
TEB'in 276 sayı ve 24.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.den gelen 23.12.2013 tarihli yazı ile; İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu “Primolut N Tablet 5 mg” adlı ürünün TRT09NK (İmal Tarihi: 07/2013, Son Kullanma Tarihi: 07/2018) nu
TEB'in 240 sayı ve 18.12.2013 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından http://www.titck.gov.tr/ adresinde yayımlanan 17.12.2013 tarihli duyuru ile, “Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.ilaç firması tarafından, imal ruhsatına sahip oldukları Anti-Em 20 Tablet isimli ürünl
TEB'in 215 sayı ve 13.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Lundbeck İlaç Tic. Ltd. Şti.den gelen 13.12.2013 tarihli yazı ile; Cipralex Oral Damla 10 mg/ml ,15 ml için degradasyon ürünü olan Lu 29-075 safsızlığı için onaylı raf ömrü spefikasyon limitinin maximum %0,3 iken, ül
TEB'in 119 sayı ve 06.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.den gelen 02.12.2013 tarihli yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 29.11.2013 tarih ve 1109210 numaralı yazısında ilgili Firma’nın ithal ruhsatına sahip old
İl Sağlık Müdürlüğü'nün 15.11.2013 tarih ve 51336 sayılı yazısına göre; Şifa Kimya İlaç Kozmetik San.ve Tic.A.Ş. adına ruhsatlı "Şifa Kimya Serum Fizyolojik Burun Damlası" isimli ürünün 40 (SKT: 12/2014) seri numaralısının mikrobiyal kontaminasyon limit testi yönünden uygun bulunmaması nedeniyle 2.sınıf B se
TEB'in 6968 sayı ve 15.11.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş’den gelen 12.11.2013 tarihli yazı ile, Mesane kanseri tedavisinde kullanılan “TheraCys (Immucyst) BCG Immünoterapötik” isimli ürünlerinin doğru son kullanma tarihi (SKT) “10.11.2013” olan C4
TEB'in 6914 sayı ve 06.11.2013 tarihli duyurusu T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu İlaç Takip Sistemi Şubesi adresi (its@its.saglik.gov.tr) tarafından gönderilen e-posta ile, Sef 1 g Film Tablet (08699541090209) adlı ürünün 12K365831 numaralı partisine"Farmas
TEB'in 6627 sayı ve 27.09.2013 tarihli duyurusu Birliğimize İlaç Takip Sistemi’nden (its@its.saglik.gov.tr) gelen e-posta ile, Katarin Forte Tablet (08699578092214) adlı ürünün 3783069 numa
TEB'in 6411 sayı ve 23.09.2013 tarihli duyurusu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasında (www.iegm.gov.tr) 20.09.2013 tarihinde yayımlanan duyuru ile, "Xolair 150mg Enj.
