TEB'in 3752 sayı ve 09.10.2014 tarihli duyurusu
TEB'in 2700 sayı ve 25.07.2014 tarihli duyurusu
TEB'in 2663 sayı 23.07.2014 tarihli duyurusu
TEB'in 2608 sayı ve 15.07.2014 tarihli duyurusu
TEB'in 04.07.2014 tarih ve 2523 sayılı duyurusu
TEB'in 1885 sayı ve 07.05.2014 tarihli duyurusu
TEB'in 1521 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127705 seri numaralı ve 10/2014 son kullanma tarihli "Validol Damla" adlı ürüne ait seri için, renk limitinin firma spesifikasyonuna uygun bulunmadığından
TEB'in 1520 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize MEDA Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları Parlodel 2.5 mg SRO Yavaş Salımlı Kapsül isimli ürünün 31.12.2012 üretim tarihli, 08312 ve 08313 numaralı serilerine T.C. Sağlık Baka
TEB'in 1321 sayı ve 26.03.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti’den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı ürüne ait seri için
İl Sağlık Müdürlüğü'nün 28.02.2014 tarih ve 4596 sayılı duyurusu; Hakay İlaç ve Paz. San. A.Ş. adına ruhsatlı "Validol Damla" isimli ürünün 127704 (SKT: 08/2014) seri numaralısı, yapılan inceleme ve analiz neticesinde uygun bulunmadığı ve 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmiştir
TEB'in 1148 sayı ve 27.02.2014 tarihli duyurusu
Koçak Farma İlaç San.A.Ş. ruhsatına sahip olduğu "Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" isimli ürünün 1964224 (SKT: 10/2014) flakon ve 4704211 (SKT: 09/2015) çözücü ampul parti numunesinin yapılan inceleme ve analiz neticesinde; liyofilize olarak gönderilen flakonların uygun bulunduğu, çözücü
TEB'in 1080 sayı ve 19.02.2014 tarihli duyurusu T.C Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi web sayfasında yayınlanan “ APTAMİL PDF Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi” başlıklı duyuruda, “Aptamil PDF” adlı tıbbi amaçlı beslenme ürününün 294421 ve 294433 parti numaralıl
TEB'in 27.01.2014 tarih ve 615 sayılı duyurusu Enbrel MyClic Pen 50 mg Enjeksiyonluk çözelti için kullanıma hazır kalem adlı ürünün G94884 seri numaralı ve 04.2015 son kullanma tarihli partisi için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacaktır.
