İl Sağlık Müdürlüğü'nün 22.01.2015 tarih ve 1632 sayılı duyurusu

TEB'in 4369 sayı ve 12.12.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 3752 sayı ve 09.10.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 2700 sayı ve 25.07.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 2663 sayı 23.07.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 2608 sayı ve 15.07.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 04.07.2014 tarih ve 2523 sayılı duyurusu

TEB'in 1885 sayı ve 07.05.2014 tarihli duyurusu

TEB'in 1521 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127705 seri numaralı ve 10/2014 son kullanma tarihli "Validol Damla" adlı ürüne ait seri için, renk limitinin firma spesifikasyonuna uygun bulunmadığından

TEB'in 1520 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize MEDA Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları Parlodel 2.5 mg SRO Yavaş Salımlı Kapsül isimli ürünün  31.12.2012 üretim tarihli, 08312 ve 08313 numaralı serilerine T.C. Sağlık Baka

TEB'in 1321 sayı ve 26.03.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti’den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı ürüne ait seri için

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 28.02.2014 tarih ve 4596 sayılı duyurusu; Hakay İlaç ve Paz. San. A.Ş. adına ruhsatlı "Validol Damla" isimli ürünün 127704 (SKT: 08/2014) seri numaralısı, yapılan inceleme ve analiz neticesinde uygun bulunmadığı ve 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmiştir

TEB'in 1148 sayı ve 27.02.2014 tarihli duyurusu

Koçak Farma İlaç San.A.Ş. ruhsatına sahip olduğu "Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" isimli ürünün 1964224 (SKT: 10/2014) flakon ve 4704211 (SKT: 09/2015) çözücü ampul parti numunesinin yapılan inceleme ve analiz neticesinde; liyofilize olarak gönderilen flakonların uygun bulunduğu, çözücü