Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 11.03.2014 tarih ve 30790 sayılı yazısında; tüm eczanelerin ilaçları bilfiil hasta ve birinci derecede yakınına teslim etmeleri gerektiği bildirilmiştir. Bilgilerinizi önemle rica ederiz.

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 6.3.2014 tarih ve 5042 sayılı sağlık beyanı konulu yazısı için tıklayınız

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 4406 sayı ve 27.02.2014 tarihli duyurusu Sağlık Bakanlığı Acil Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü'nün 05.02.2014 tarih ve 2014.5316.952/041.02 sayılı yazısı ile ekteki listede isimleri belirtilen 113 yeni psikoaktif maddenin, 2313 Sayılı uyuşturucu Maddelerin Murakabesi Hakkında Kanun

28.01.2014 tarih ve 11300 sayılı 2014/4 Genelgesi gereği; Johnson&Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. adına ruhsatlı olan “Jurnista 4 mg Uzatılmış Salımlı Tablet” adlı ilacın “Hidromorfon HCL” adlı kontrole tabi maddeyi içermesi nedeniyle “Kırmızı Reçete

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 29.01.2014 tarih ve 2167 sayılı duyurusu; T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 20.01.2014 tarih ve 7629 sayılı 2014/1 sayılı Genelgesi ile, Apotex İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. adına ruhsatlı olan “

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 30.01.2014 sayı ve 2271 sayılı duyurusu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 20.01.2014 tarih ve 7632 sayılı 2014/2 Genelgesi gereği kırmızı reçete ile verilebilecek ilaçlar kapsamında bulunan "Suboxone 2 mg/0,5 ml dilaltı tablet ve Soboxone 8 mg/2 ml dilaltı tablet" isimli ilaçlara d

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 09.01.2014 tarih ve 510 sayılı  Immu-Nat Sağlık ürünleri hakkındaki duyurusu için tıklayınız

T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 13.12.2013 tarihli 2013/12 sayılı Genelgesi gereği, Actavis İlaçları A.Ş. adına ruhsatlı olan “Oxopane 5 mg 28 kapsül, Oxopane 5  mg 56 Kapsül, Oxopane  5 mg 90 Kapsül, Oxopane 10 mg 28 kapsül, Oxopane 10 mg 56 kapsül, Oxopane 10 mg 90 kapsül, Oxopan

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 07.10.2013 tarih ve 107297 sayılı 2013/10 sayılı genelgesi ile Haver Ecza Deposu Ltd.Şti. adına ruhsatlı olan Tramadol isimli ilaç, formulü ve kontrole tabi madde içermesi nedeniyle Yeşil Reçete ile Verilebilecek İlaçlar Kapsamına alındığı bildirilmiştir.

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 23.09.2013 tarih ve 101394 sayılı 2013/9 sayılı genelgesi ile Yeşil reçeteye tabi ilaçların her bir reçeteye 2 (iki) kutudan fazla reçetelendirilmeleri  için sağlık kurumlarınca verilecek raporların ilgili tek uzman hekim tarafından düzenlenmesinin yeterli olacağı tekrar hatırl

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 43578 sayı ve 25.09.2013 tarihli duyurusu; Pharmada ilaç San.ve Tic.A.Ş. adına ruhsatlı olan Sedazolam 5 mg/1 ml rektal çözelti içeren ampul adlı ilaç "Midazolam" adlı kontrole tabi maddeyi içermesi sebebiyle "Yeşil Reçete İle verilecek İlaçlar" kapsamına alınmıştır. Sözkonusu ilac

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 12.09.2013 tarih ve 41754 sayılı Veteriner tıbbi ürün satışı hakkında yazısı için tıklayınız  

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun 79687 sayılı 2013/7 Genelgesi gereğince Ephedrine ve Pseudoephedrine tuzlarını içeren kombine ilaçların "Normal Reçete İle Verilmesi Gereken Kontrole Tabi İlaçlar" kapsamından çıkarılarak, İlaç Takip Sistemi Üzerinden Kontrollü Tüketimi

Sağlık Müdürlüğü'nün 25.07.2013 tarih ve 34665 sayılı eczane denetimlerini konu alan yazısı için tıklayınız