Xeljans İsimli İlaç İle İlgili 2014/8 Sayılı Genelge

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 17.10.2014 tarih ve 21076 sayılı duyurusu

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun ilgi genelgesi ile Xeljans (Tofasitinib) isimli ilacın kullanımı sırasında ciddi advers etkilerin toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi amacıyla kullanımı sırasında ciddi advers etkilerin toplum ve hasta sağlığı açısından izlenmesi amacıyla kullanımlarında, "Tofasitinib güvenlik izlem formu" ve "Tofasitinib Hasta Onay Formu" uygulamasının yürütüleceği bildirilmiştir.  Sözkonusu ilacın reçete edimesi durumunda genelgedeki şekilde işlem yapılması , TÜFAM'a gönderilmesi gereken İlaç Güvenlik İzlem Formunun ilk nüshalarının hastane eczaneleri veya serbest eczaneler tarafından biriktirilip her ayın ilk on günü içerisinde İl Sağlık Müdürlüğüne gönderilmesi gerekmektedir.

 

Genelge için tıklayınız

Okunma Sayısı: 2438