T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün web sitesinde 28.01.2010 tarihinde yayınlanan duyuruya göre;
”Luminaletten 15 mg Tablet” isimli müstahzarın 2188 (S.K.T:08.2013) seri numaralısı yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre çözünme testinde etkin madde miktarının % 44,2 oranında bulunması (Firma Spes.Q=%75/45 dak.) nedeniyle firma spesifikasyonuna uygun bulunmadığından söz konusu seriye; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde ( eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.